锂空气电池因具有超高的理论能量密度而被认为是电动汽车的潜在动力电源。锂氧电池的放电产物过氧化锂（Li2O2）具有绝缘、不溶的特性，因此，随着放电的进行，电极表面会逐渐被其钝化而导致放电终止。大尺寸Li2O2的生成有助于延缓正极表面的钝化、延长放电时间、提高电池容量。然而，大尺寸Li2O2在电极表面往往随机散落，难以保证其与电极材料之间的有效接触，从而限制了电池的倍率性能和能量效率。因此，亟需实现大尺寸Li2O2在电极材料中的嵌入式生长。

中国科学院兰州化学物理研究所清洁能源化学与材料实验室研究员阎兴斌课题组与羰基合成与选择氧化国家重点实验室、吉林大学相关研究人员合作，通过匹配不同放电特征的金属氧化物，设计了自支撑的碳纸-二氧化锰-四氧化三钴（CP-MnO2-Co3O4）复合电极，研究了电极材料在放电过程中的协同放电机制，实现了大尺寸放电产物的嵌入式生长。

研究人员首先研究了单一金属氧化物的放电特征。研究发现，单晶α-MnO2纳米棒放电时优先吸附Li+，而且其主暴露面(020)和(110)对超氧化锂（LiO2，放电中间产物）的吸附能十分相近，这可促进Li2O2经MnO2表面快速、均匀成核，并诱导颗粒状Li2O2的生成；多晶的Co3O4纳米片放电过程中优先吸附O2，其不同晶面对LiO2吸附能相差较大，促使Li2O2经Co3O4表面和电解液同时成核，并最终同时生成膜状和片层放电产物。

基于以上研究结果，研究人员通过电化学沉积法将Co3O4纳米片负载于α-MnO2纳米棒阵列上，一方面显著增加了Co3O4纳米片阵列的沉积高度，提高了其比表面积，延长了放电时间；另一方面，放电时Li2O2可在α-MnO2表面优先快速成核，使α-MnO2作为Li2O2的成核位点并诱导后续Li2O2的生长，达到Li2O2从复合电极内部生长和延缓Co3O4表面钝化的双重效果。

该复合电极的设计实现了α-MnO2和Co3O4电极材料在放电过程中的协同效应，实现了大尺寸Li2O2在电极框架中的嵌入式生长。与单金属氧化物电极电池相比，使用该电极的电池展现出了更高的比容量（～100mA g-1时，比容量为4850mAh g-1，是同条件下α-MnO2和Co3O4电极的3倍以上）、倍率性能（600mAg-1时，比容量仍在3500mAhg-1以上）和更加优异的循环性能（限定容量为1000mAhg-1时，可稳定循环50次以上）。该研究工作近期在线发表在Advanced Science上。